
- 2017-02-14 材料项目和资金管理文件及解读
- 2019-02-22 《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第八批)
- 2019-02-15 两部委发布《普通高等学校传染病预防控制指南》
- 2019-01-23 科技教育司发文,药物临床试验机构或将迎重大变革
- 2019-01-15 我国医疗器械标准体系持续完善
- 2019-01-14 药监局部署2019年工作重点:推进完善疫苗监管体系
- 2019-01-10 疫苗立法拟重奖内部举报人 制假售假*处30倍罚款
- 2018-12-28 云南发布新版医保药品目录 新增补310种医保药品
- 2018-12-25 关于发布个例药品不良反应收集和报告指导原则的通告
- 2018-12-24 我国拟对疫苗管理单独立法,四大亮点
- 2018-12-24 药品管理法修改,拟重罚生产销售假药劣药行为
- 2018-12-24 我国拟对疫苗管理单独立法
- 2018-11-29 中国首部疫苗管理法征求意见结束 疫苗行业迎最严立法
- 2018-11-23 生物制品通用名称命名指南
- 2018-11-12 国家市场监督管理总局就疫苗管理法公开征求意见
- 2018-11-08 关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第86号)
- 2018-11-07 药品法修正草案公布!新增这些内容
- 2018-11-06 里程碑!首批临床试验默示许可名单公布,临床试验默示制度开启
- 2018-11-06 《创新医疗器械特别审查程序》解读
- 2018-11-06 国家药品监督管理局关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告(2018年第83号)